Metal Organesch Kaderen

Zeolitesch imidazolate Kaderen (ZIFs) besteet aus Iwwergangsmetallionen (Zink oder Kobalt) an imidazolat (Im) Linker an tetrahedral Koordinatioun ëmgi vu Stickstoffatome aus dem fënnef-membered Imidazolring, deen als Iwwerbréckungslinker déngt, dh e Link, deen d'Metallzentren am dreidimensionalen Kader verbënnt. D'Kristallstrukture vun ZIFs deelen déiselwecht Topologien wéi déi, déi an Aluminiumsilikatzeoliten fonnt kënne ginn.

ZIF-67 (Co(Hmim)2, wou Hmim 2-Methylimidazol ass) ass en zeoliteschen Imidazolat Kader besteet aus Kobaltionen (Co²⁺) an 2-Methylimidazolat Anionen. Et weist eng kubesch Kristallsymmetrie mat Eenheetszellparameter a = b = c = 16,9589 Å. ZIF-67 huet eng héich Uewerfläch (SBET> 1700 m² / g), déi vill aktiv Siten ubitt, a seng Mikroporen (ongeféier 0,34 nm Duerchmiesser) si gutt fir Reaktiounen ugepasst wéinst hirer staarker Affinitéit fir Gaaschtmoleküle.

MOF-5 besteet aus Zn₄O Stärekéip verbonne mat Benzen-1,4-Dicarboxylat, weist bedeitend Potenzial a verschiddenen Uwendungen, besonnesch an der Gaslagerung an der Verschmotzung. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschaften a Funktionaliséierungsoptioune verbesseren seng Leeschtung an dëse Beräicher.

Personnaliséierte Produkter erfuerderen virdru Kommunikatioun mam Clientsservice fir de Personnalisatiounsprozess ze diskutéieren.

ZIF-93, eng Zort vun Zeolitic imidazolate Kader, huet Opmierksamkeet fir seng verschiddenste Uwendungen gesammelt, besonnesch an Ëmwelt- a Biosensing Felder. Seng eenzegaarteg strukturell Eegeschaften erméiglechen effektiv Gasadsorptioun an Trennung, sou datt et e verspriechende Kandidat fir Kuelendioxidfang a Waasserstofftrennung mécht.

MOF-177 ass e Material mat enger héijer spezifescher Uewerfläch an huet e grousst Uwendungspotenzial an de Beräicher vun der Gaslagerung an der Trennung, Katalysatorträger an Drogenliwwerer.

MOF-74(Mg), mat der Formel C₈H₄DEN₈Mg₂, och geschriwwen wéi: [Mg₂(DHTA)₂], besteet de Kader aus Magnesiumionen, déi mat organeschen Linker koordinéiert sinn, déi eng porös Struktur bilden, déi et erméiglecht, Gasmoleküle mat den Metallzentren ze interagéieren. Déi oppe Metallplazen am MOF-74(Mg) si besonnesch bedeitend, well se d'Adsorptioun vu Gase wéi CO verbesseren₂, H₂O,an H₂andeems Dir staark Interaktiounsplazen ubitt.

E pillared-layered MOF bezeechent als TYUT-12, huet eng verbessert adsorptiv Selektivitéit fir Propan (C) bewisen₃H₈), Propylen (C₃H₆), Ethan (C₂H₆), Acetylen (C₂H₂), a Kuelendioxid (CO₂) iwwer Ethylen (C₂H₄). Et ass u seng ugepasste Pore Geometrie a funktionell Gruppemanipulatioun zougeschriwwen. D'adsorptive Selektivitéit vum C₂H₆zu C₂H₄fir TYUT-12 erreecht esou héich wéi 4,56. Duerchbroch Experiment huet bewisen datt TYUT-12 fäeg ass direkt C₂H₄mat enger Rengheet iwwer 99,95% vu binären, ternären, quaternären an hexan liichte Kuelewaasserstoffmëschungen.